遗传性疾病分为哪几类?

遗传性疾病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常三大类。单基因遗传病由单个基因突变引起，如白化病、血友病。多基因遗传病涉及多个基因共同作用，加上环境影响，如高血压、糖尿病。染色体异常则是染色体结构或数目变化导致，如唐氏综合征、猫叫综合征。

遗传性疾病的分类特点

单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律，分为显性、隐性、伴性遗传。多基因遗传病家族聚集明显，但无固定遗传模式。染色体异常可自发产生，也可由父母遗传。遗传性疾病可通过基因检测、产前诊断等方法早期发现。部分遗传病可通过饮食或药物控制症状，如苯丙酮尿症需限制蛋白质摄入。