色盲隔代遗传还是色弱隔代遗传?

色盲和色弱都可能隔代遗传，但色盲的隔代遗传概率更高。色盲是X染色体隐性遗传，男性只需一个异常基因就会发病，女性需要两个。如果父亲是色盲，母亲正常，女儿携带但不发病，儿子正常。女儿的儿子有50%概率发病。色弱遗传方式类似，但症状较轻，隔代遗传概率略低。

对比

色盲隔代遗传：色盲隔代遗传多见于男性。外公是色盲，母亲正常但携带基因，儿子有50%几率患病。家族中男性患者较多，隔代出现明显。比如外公患病，外孙发病概率高。基因突变较少见，多数情况是X染色体隐性遗传导致。数字显示，男性患者比例约为女性的10倍，隔代遗传案例中男性占80%以上。

色弱隔代遗传：色弱隔代遗传概率较低，症状较轻。父母双方携带基因时，子女发病风险增加。但多数情况下，色弱患者症状轻微，不易察觉。隔代遗传时，女性携带者比例较高，但实际发病者较少。数字统计显示，色弱患者中约60%为轻度症状，隔代遗传案例占比不足50%。家族中患者分布较分散，男性女性比例差异较小。